華大基因(300676)7月1日晚間公告，公司擬向不超過35名（含）符合中國證監(jiān)會規(guī)定條件的特定投資者發(fā)行不超過4001萬股股份，募資不超過20.1億元用于青島華大基因檢測試劑生產(chǎn)及基因檢測服務(wù)等4個項目以及補充流動資金。 面對體外診斷行業(yè)的快速發(fā)展趨勢，公司在鞏固現(xiàn)有市場的基礎(chǔ)上，需要盡快在規(guī)模效應(yīng)、產(chǎn)業(yè)鏈延伸、新產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新等方面取得進一步突破，繼續(xù)強化和提升自身的競爭優(yōu)勢，強化核心競爭力。本次公司非公開發(fā)行將增加公司基因診斷試劑及 DNA 合成生產(chǎn)車間面積，擴大基因診斷試劑及 DNA 合成的產(chǎn)能，進一步提升各系列出生缺陷防控檢測試劑、腫瘤防控檢測試劑、DNA 合成等產(chǎn)品的生產(chǎn)能力，不斷滿足市場對客戶日益多樣化的需求，提升公司在細(xì)分領(lǐng)域的市場滲透率。 隨著業(yè)務(wù)的高速發(fā)展，公司現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)檢驗業(yè)務(wù)能力已不能滿足當(dāng)前的市場需求，現(xiàn)有生產(chǎn)和交付環(huán)節(jié)所需的儀器數(shù)量、人員設(shè)置相對不足，自動化程度不高，已對樣本的診斷、分析及報告交付產(chǎn)生影響；公司生產(chǎn)中心實驗室設(shè)施配置需更好地滿足客戶多元化的產(chǎn)品需要，同時產(chǎn)能相對有限已成為公司擴大業(yè)務(wù)規(guī)模的制約因素。因此，公司擬開展醫(yī)學(xué)檢驗解決方案平臺建設(shè)項目，通過向醫(yī)學(xué)檢驗所購置自動化的檢測設(shè)備，豐富檢驗所的檢測種類，在提高檢測的交付效率、準(zhǔn)確性的同時，有利于進一步滿足當(dāng)前市場的檢測需求，從而鞏固公司在醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域領(lǐng)先的行業(yè)地位。 公司作為我國領(lǐng)先的基因組學(xué)的檢測和研究服務(wù)提供商之一，擁有龐大的客戶基礎(chǔ)。公司開展高質(zhì)量的生物樣本庫建設(shè)，通過收集儲存人類生物樣本，能夠為開展精準(zhǔn)醫(yī)療提供重要的生物學(xué)依據(jù)，也有助于推動生命科學(xué)研究進展、生命大數(shù)據(jù)應(yīng)用和提高全球醫(yī)療健康水平。同時，生物樣本庫的建立有利于推動重大疾病、慢性病、流行病等醫(yī)學(xué)研究，依托樣本庫設(shè)施和樣本資源，公司將進一步加強與科研機構(gòu)、醫(yī)院、生物醫(yī)藥企業(yè)的合作，有助于完善公司業(yè)務(wù)布局。自 2005 年高通量測序儀誕生，高通量測序技術(shù)可以實現(xiàn)百萬甚至千萬個DNA 分子的并行測序，在測序通量、周期與成本上都有根本性突破，形成“超摩爾定律”。隨著基因測序讀長越來越長，通量越來越大，基因數(shù)據(jù)的持續(xù)積累產(chǎn)生了計算能力不足、分析解讀能力欠佳以及信息存儲空間不足等行業(yè)問題。 通過云數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)升級項目的建設(shè)，結(jié)合多年在生物數(shù)據(jù)運營領(lǐng)域的積累與沉淀，公司從業(yè)務(wù)需求出發(fā)，深入開展高性能計算、生物信息數(shù)據(jù)分析與解讀等研發(fā)，增加數(shù)據(jù)中心投入，升級現(xiàn)有企業(yè) IT 信息系統(tǒng)，搭建集生產(chǎn)業(yè)務(wù)支持、部門協(xié)同管理、商業(yè)智能、總部支持決策控制、高速網(wǎng)絡(luò)傳輸保障及自動化運維等功能于一體的信息化平臺。該項目一方面提高公司業(yè)務(wù)處理能力與輸出效率，進一步提升客戶滿意度，另一方面實現(xiàn)業(yè)務(wù)流、資金流、信息流在各功能模塊間的實時交換與共享，提高信息傳遞的有效性，增強企業(yè)市場反應(yīng)速度，從而優(yōu)化公司資源配置，建立科學(xué)決策體系，為公司長期、可持續(xù)發(fā)展提供有力支撐。2020 年 1 月，新型冠狀病毒肺炎開始在我國迅速蔓延，并在多個國家持續(xù)呈現(xiàn)快速增長趨勢。根據(jù) Worldometers 統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至 2020 年 6 月下旬，全球累計確診病例超 1,000 萬例。自 2020 年 1 月 14 日起，公司陸續(xù)研制成功兩款新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法、高通量測序法）以及抗原/抗體檢測試劑盒，其中兩款新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒均為中國首批正式獲準(zhǔn)上市的檢測產(chǎn)品，前述基于熒光 PCR 法的檢測產(chǎn)品更獲得歐盟 CE IVD 資質(zhì)、美國 FDAEUA 授權(quán)、日本 PMDA 資質(zhì)、澳大利亞 TGA 認(rèn)證、新加坡 HSA 臨時授權(quán)、加拿大衛(wèi)生部認(rèn)證，并被列入世界衛(wèi)生組織應(yīng)急使用清單。截至 2020 年 4 月末，公司生產(chǎn)的新冠病毒檢測試劑盒訂單已覆蓋 80 余個國家和地區(qū)，已累計完成發(fā)貨超過 2,000 萬人份。作為科技抗疫排頭兵，公司預(yù)計未來相關(guān)業(yè)務(wù)將大幅增長，公司需要大量流動資金以保證原材料采購、人工費用支付、技術(shù)研發(fā)等重要的日常生產(chǎn)經(jīng)營活動。本次發(fā)行將有助于滿足公司對上述流動資金的需求，有利于協(xié)助國家及各地方政府疫情防控，提升國民信心，有利于公司進一步踐行上市公司的社會責(zé)任，具有積極的社會意義。 |
