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2024年上市公司披露公司產品獲得美國FDA上市許可
2024-8-21 20:21
|
發布者:
admin
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查看: 1597
|
評論: 0
摘要
: 2024年上市公司披露公司產品獲得美國FDA上市許可:雙成藥業(002693)醋酸奧曲肽注射液ANDA獲得美國FDA上市許可
萬孚生物(300482)芬太尼檢測產品獲得美國FDA 510(k)許可
萬孚生物(300482)8月16日晚間公告,公司近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知,公司產品芬太尼尿液檢測試劑獲得美國FDA 510(k)許可。獲得該許可后,需求者購買無需處方,公司可通過電商、藥店、商超等渠道在美國和認可美國FDA 510(k) 許可的國家進行銷售。
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第 1 頁 雙成藥業(002693)醋酸奧曲肽注射液ANDA獲得美國FDA上市許可 ... ...
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第 2 頁 三友醫療(688085)控股公司Implanet脊柱內固定系統獲得美國FDA 510(K)認證
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第 3 頁 人福醫藥(600079)乙酰唑胺片和雙氟潑尼酯眼用乳液獲美國FDA批準文號
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第 4 頁 樂心醫療(300562)電子血壓計醫療器械注冊證通過美國FDA審批
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第 5 頁 維力醫療(603309):全資子公司產品獲得美國FDA批準注冊
•
第 6 頁 普利制藥(300630)注射用鹽酸多西環素獲得FDA上市許可
•
第 7 頁 恒瑞醫藥(600276)布比卡因脂質體注射液獲得美國FDA批準文號
•
第 8 頁 海創藥業(688302)HP537片用于治療血液系統惡性腫瘤的臨床I/II期試驗申請獲美國FDA批準
•
第 9 頁 萬孚生物(300482)芬太尼檢測產品獲得美國FDA 510(k)許可
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第 10 頁 人福醫藥(600079)熊去氧膽酸片獲得美國FDA批準文號
•
第 11 頁 博瑞醫藥(688166)甲磺酸艾立布林原料藥獲得FDA First Adequate Letter
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第 12 頁 華海藥業(600521)制劑產品替格瑞洛片獲得美國FDA批準文號
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