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    益諾思(688710)8月23日申購指南 綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè)

    2024-8-17 15:29| 發(fā)布者: admin| 查看: 1578| 評論: 0

    摘要: 益諾思(688710)8月23日申購指南:公司服務(wù)主要涵蓋生物醫(yī)藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉(zhuǎn)化研究三大板塊,其中非臨床研究板塊具體包括非臨床安全性評價、非臨床藥代動力學(xué)研究、非臨床藥效學(xué)研究。 ...
    新股提示:申購時間:2024-08-23,申購代碼:787710,發(fā)行數(shù)量:3524.49萬股

    預(yù)計公司2024年01-09月扣非前歸屬于母公司股東的凈利潤為12700萬元-13800萬元,與上年同期相比下降23.58%-29.67%。

    公司簡介

    公司是一家專業(yè)提供生物醫(yī)藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè),作為國內(nèi)最早同時具備NMPA的GLP認(rèn)證、OECD的GLP認(rèn)證、通過美國FDA的GLP檢查的企業(yè)之一,與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,具備了行業(yè)內(nèi)具有競爭力的國際化服務(wù)能力,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標(biāo)準(zhǔn)的新藥研究服務(wù)。

    產(chǎn)品業(yè)務(wù)

    公司服務(wù)主要涵蓋生物醫(yī)藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉(zhuǎn)化研究三大板塊,其中非臨床研究板塊具體包括非臨床安全性評價、非臨床藥代動力學(xué)研究、非臨床藥效學(xué)研究。

    行業(yè)地位

    (1)CRO行業(yè)市場地位
    公司自2010年成立以來,不斷進行自我創(chuàng)新,緊跟醫(yī)藥研發(fā)時代前沿,致力于為客戶提供專業(yè)的生物醫(yī)藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)。公司已擁有近6萬平方米的現(xiàn)代化設(shè)施和國際先進的儀器設(shè)備,打造了一支業(yè)務(wù)精湛、綜合素質(zhì)高的研究隊伍。
    我國CRO行業(yè)企業(yè)較多,市場化程度較高,除藥明康德、康龍化成、泰格醫(yī)藥等少數(shù)行業(yè)龍頭企業(yè)外,其他多數(shù)CRO公司的規(guī)模和市場占有率相對較小。根據(jù)Frost&Sullivan的市場規(guī)模數(shù)據(jù)折算,公司整體業(yè)務(wù)2022年在中國CRO市場占有率約為1.08%,距離頭部一站式CRO企業(yè)尚具備一定差距。但也已形成一定的影響力,具有一定的市場地位。
    (2)非臨床安全性評價市場地位
    作為公司主營業(yè)務(wù)所在的核心板塊非臨床安全性評價領(lǐng)域,益諾思是最早取得國內(nèi)GLP認(rèn)證、最早符合國際GLP標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)質(zhì)量管控體系最完備、毒理學(xué)研究積累最深厚的機構(gòu)之一,在該領(lǐng)域具有巨大的先發(fā)優(yōu)勢。截至2023年12月31日,國內(nèi)僅有六家CRO企業(yè)(康龍化成、藥明康德、昭衍新藥、科文斯/徠博科中國、華西海圻、益諾思)同時獲得NMPA、OECDGLP認(rèn)證及通過FDAGLP檢查,其中科文斯/徠博科中國為跨國公司科文斯在中國設(shè)立的子公司。
    在非臨床安全性評價領(lǐng)域,公司憑借多年的業(yè)務(wù)經(jīng)驗與國內(nèi)知名頭部制藥企業(yè)建立了深厚、密切的戰(zhàn)略合作關(guān)系,形成了一定的品牌優(yōu)勢和良好的客戶基礎(chǔ)。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計,2021年度和2022年度,公司在非臨床安全性評價細分領(lǐng)域市場占有率分別為6.10%和6.80%,均在境內(nèi)市場排名第三,已處于行業(yè)龍頭地位。
    競爭對手

    LabCorp、PPD、ICON、IQVIA、Charles Rivers Labs、藥明康德、康龍化成、昭衍新藥、美迪西、華西海圻、鼎泰藥研。

    消費群體:制藥企業(yè)客戶

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