新股提示:申購時間:2024-08-23,申購代碼:787710,發行數量:3524.49萬股 預計公司2024年01-09月扣非前歸屬于母公司股東的凈利潤為12700萬元-13800萬元，與上年同期相比下降23.58%-29.67%。 公司簡介 公司是一家專業提供生物醫藥非臨床研究服務為主的綜合研發服務（CRO）企業，作為國內最早同時具備NMPA的GLP認證、OECD的GLP認證、通過美國FDA的GLP檢查的企業之一，與國際標準接軌，具備了行業內具有競爭力的國際化服務能力，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的新藥研究服務。 產品業務 公司服務主要涵蓋生物醫藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉化研究三大板塊，其中非臨床研究板塊具體包括非臨床安全性評價、非臨床藥代動力學研究、非臨床藥效學研究。 行業地位 （1）CRO行業市場地位 公司自2010年成立以來，不斷進行自我創新，緊跟醫藥研發時代前沿，致力于為客戶提供專業的生物醫藥非臨床研究服務為主的綜合研發服務。公司已擁有近6萬平方米的現代化設施和國際先進的儀器設備，打造了一支業務精湛、綜合素質高的研究隊伍。 我國CRO行業企業較多，市場化程度較高，除藥明康德、康龍化成、泰格醫藥等少數行業龍頭企業外，其他多數CRO公司的規模和市場占有率相對較小。根據Frost&Sullivan的市場規模數據折算，公司整體業務2022年在中國CRO市場占有率約為1.08%，距離頭部一站式CRO企業尚具備一定差距。但也已形成一定的影響力，具有一定的市場地位。 （2）非臨床安全性評價市場地位 作為公司主營業務所在的核心板塊非臨床安全性評價領域，益諾思是最早取得國內GLP認證、最早符合國際GLP標準、國內質量管控體系最完備、毒理學研究積累最深厚的機構之一，在該領域具有巨大的先發優勢。截至2023年12月31日，國內僅有六家CRO企業（康龍化成、藥明康德、昭衍新藥、科文斯/徠博科中國、華西海圻、益諾思）同時獲得NMPA、OECDGLP認證及通過FDAGLP檢查，其中科文斯/徠博科中國為跨國公司科文斯在中國設立的子公司。 在非臨床安全性評價領域，公司憑借多年的業務經驗與國內知名頭部制藥企業建立了深厚、密切的戰略合作關系，形成了一定的品牌優勢和良好的客戶基礎。根據Frost&Sullivan的統計，2021年度和2022年度，公司在非臨床安全性評價細分領域市場占有率分別為6.10%和6.80%，均在境內市場排名第三，已處于行業龍頭地位。 競爭對手 LabCorp、PPD、ICON、IQVIA、Charles Rivers Labs、藥明康德、康龍化成、昭衍新藥、美迪西、華西海圻、鼎泰藥研。 消費群體:制藥企業客戶 |
