艾滋病治療獲重大突破 基因編輯概念引關(guān)注
基因編輯概念上市公司有哪些？基因編輯概念股一覽 基因編輯概念股最新動態(tài)與價(jià)值解析： 人類后天免疫不全病毒（HIV，又稱愛滋病）是醫(yī)學(xué)界的噩夢，至今沒有完全治愈的良方，只能以雞尾酒療法或服用抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物減緩病情發(fā)作，延長病患壽命。日前，一研究團(tuán)隊(duì)用基因編輯技術(shù)成功將HIV-1的脫氧核醣核酸（DNA）從人類的免疫細(xì)胞上移除，并永久性的防止病毒進(jìn)行進(jìn)一步的復(fù)製與再感染，換句話說，就是在實(shí)驗(yàn)室中徹底治愈了愛滋病。 來自美國賓夕法尼亞州費(fèi)城的天普大學(xué)（Temple University）研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/CAs9基因編輯技術(shù)，將人體免疫反應(yīng)中扮演重要角色的T細(xì)胞上的HIV-1病毒移除，讓它沒有辦法再進(jìn)一步的感染其他健康細(xì)胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術(shù)，就是科學(xué)家利用嚮導(dǎo)RNA改變細(xì)胞DNA中被瞄準(zhǔn)的部位。 天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系的系主任卡米爾．卡利里是此項(xiàng)研究的帶頭人之一。他說，此前廣泛使用的抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物可幫助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘記或者是停止服用此藥物，病毒就會自行開始復(fù)製，導(dǎo)致病情再度惡化。而此次的基因重編法則不會發(fā)生這樣的悲劇。 報(bào)道指，卡利里領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)就已成功將HIV-1的DNA從人體免疫細(xì)胞上移除，最近一期的研究更顯示，清除過后的細(xì)胞就不會再被HIV病毒感染。 上海證券表示，新一代CRISPR技術(shù)與前兩代技術(shù)相比，操作更加簡便、成本更加低廉，非常有助于基因編輯技術(shù)的商業(yè)化發(fā)展。基因編輯在基因治療、基礎(chǔ)研究、藥物制備、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、頻危動物救助等方面均有著非常廣泛的應(yīng)用，目前，基因編輯技術(shù)的商業(yè)化應(yīng)用主要包括科研、制藥和動植物產(chǎn)品生產(chǎn)等幾大領(lǐng)域，發(fā)展前景相當(dāng)廣闊。 那么，在中國滬深兩市中，基因編輯概念股龍頭板塊有哪些？ 以下是基因編輯股票上市公司一覽表，基因編輯最有價(jià)值股： A股相關(guān)上市公司包括涉足基因編輯技術(shù)基礎(chǔ)研究的銀河生物、東富龍、澳洋科技以及在基因治療、細(xì)胞治療研究方面布局的勁嘉股份、安科生物、佐力藥業(yè)等。 |
