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    國產(chǎn)創(chuàng)新藥樂復(fù)能獲批 乙肝疫苗及治療概念股一覽

    2018-7-31 09:18| 發(fā)布者: adminpxl| 查看: 9761| 評論: 0

    摘要:   日前,中國全球首創(chuàng)生物新藥重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液(商品名:“樂復(fù)能”)獲得國家食藥監(jiān)局的1類生物新藥證書。這是30多年來,世界上首次出現(xiàn)的第3種類的乙肝治療藥物,將打破乙型肝炎e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換 ...
    沃森生物(300142)重磅產(chǎn)品陸續(xù)上市 生物藥龍頭再起航


    【2018-04-28】    支撐評級的要點(diǎn)
        新型疫苗陸續(xù)獲批上市,公司業(yè)績將實現(xiàn)跨越式發(fā)展。23價肺炎球菌多糖疫苗2017年8月份上市銷售;13價肺炎球菌結(jié)合疫苗進(jìn)入生產(chǎn)申報階段;2價HPV疫苗處于臨床三期階段;此外公司還儲備ACY135-hib多聯(lián)疫苗等。其中,23價肺炎多糖疫苗是短期業(yè)績增長點(diǎn),競爭格局良好,18年批簽發(fā)量占比有望40%以上;13價肺炎疫苗預(yù)計18年底或19年獲批,2價HPV有望成為首個國產(chǎn)HPV疫苗,這兩個新型疫苗上市形成銷售后,預(yù)計每個單品可為公司帶來利潤10億以上。
        單抗平臺布局完善,多個重磅品種處于臨床三期階段。控股子公司嘉和生物是國內(nèi)領(lǐng)先的單抗研發(fā)平臺,擁有的在研項目超過10個,覆蓋了治療性單抗和類胰島素蛋白等藥物種類。曲妥珠單抗和英夫利昔單抗仿制藥的研發(fā)均已進(jìn)入了III期臨床試驗階段,研發(fā)進(jìn)度處于國內(nèi)領(lǐng)先水平,預(yù)計將于2018年內(nèi)完成全部臨床試驗,2019-2020年實現(xiàn)上市銷售。抗PD-1人源化單抗和重組抗IL-6人源化單抗等均已進(jìn)入了臨床階段。
        2017年將是公司未來發(fā)展業(yè)績最低點(diǎn),18年起業(yè)績反轉(zhuǎn)。公司在2017年一次性計提河北大安股權(quán)賠償,導(dǎo)致17年業(yè)績預(yù)虧5.35億,經(jīng)營最大的不確定性已經(jīng)排除。我們認(rèn)為17年將是公司的未來發(fā)展的業(yè)績最低點(diǎn),未來隨著傳統(tǒng)疫苗業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長、重磅產(chǎn)品陸續(xù)獲批上市,18年起業(yè)績開始反轉(zhuǎn),19-20年將是業(yè)績爆發(fā)期。
        估值
        我們預(yù)計18-20年公司實現(xiàn)凈利潤3860萬元、1.71億元、2.59億元,首次覆蓋,給予增持評級。
        評級面臨的主要風(fēng)險
        已上市品種銷售不達(dá)預(yù)期;在研品種研發(fā)進(jìn)度慢于預(yù)期



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