微芯生物概念上市公司有哪些？微芯生物概念股一覽 2019年微芯生物概念股最新動態(tài)與價(jià)值解析： 微芯生物擬將申報(bào)板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板 安信證券官網(wǎng)掛出的一份《關(guān)于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公開發(fā)行股票并上市輔導(dǎo)工作總結(jié)報(bào)告》顯示，安信證券已完成對國內(nèi)知名創(chuàng)新藥企微芯生物的上市輔導(dǎo)工作，輔導(dǎo)期內(nèi)微芯生物將申報(bào)板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板。 報(bào)告認(rèn)為，微芯生物目前能夠較好地按照《公司法》、《證券法》等法律、法規(guī)及規(guī)范性文件的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范運(yùn)作，在人員、機(jī)構(gòu)、業(yè)務(wù)、資產(chǎn)、財(cái)務(wù)等方面保持獨(dú)立。公司關(guān)聯(lián)交易程序合規(guī)、價(jià)格公允，不存在同業(yè)競爭問題，基本達(dá)到了輔導(dǎo)的預(yù)期目的，符合《公司法》、《證券法》、《科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊管理辦法（試行）》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，輔導(dǎo)對象適合發(fā)行上市。 那么，在中國滬深兩市中，微芯生物概念股龍頭板塊有哪些？ 以下是微芯生物股票上市公司一覽表，微芯生物最有價(jià)值股： 微芯生物的參股股東和合作伙伴挖掘： 微芯生物：掌握核心技術(shù)，做中國自己的創(chuàng)新藥 2018年4月25日，2017年度中國藥學(xué)發(fā)展獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)典禮在北京中國科技會堂隆重舉行。第十一屆全國人大常委會副委員長、中國工程院院士、國家“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”技術(shù)總師桑國衛(wèi)、相關(guān)政要、醫(yī)藥行業(yè)專家、企業(yè)家代表共約150余人出席了本次大會。此次頒獎(jiǎng)典禮受到新華社、科技日報(bào)及三大醫(yī)藥報(bào)刊、網(wǎng)絡(luò)媒體的及時(shí)跟蹤報(bào)道，為廣大醫(yī)藥學(xué)者矚目。 中國藥學(xué)發(fā)展獎(jiǎng)是國家科技部首批批準(zhǔn)設(shè)立的獎(jiǎng)勵(lì)科技人物的全國藥學(xué)領(lǐng)域獎(jiǎng)項(xiàng)，迄今已成功舉辦13屆。該獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)立22年來獲獎(jiǎng)總?cè)藬?shù)220名，其中院士18名。該獎(jiǎng)項(xiàng)旨在獎(jiǎng)勵(lì)在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)或取得重大科技成果的科研工作者，同時(shí)促進(jìn)創(chuàng)新型藥物研究和發(fā)展，振興我國藥學(xué)事業(yè)，趕超世界先進(jìn)水平。 微芯生物董事長魯先平博士作為中國創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物，本次榮獲“中國創(chuàng)新藥物突出成就獎(jiǎng)”殊榮，這正彰顯了醫(yī)藥行業(yè)對微芯過去十七年在原創(chuàng) 研發(fā)領(lǐng)域所取得成果的高度認(rèn)可。組委會為魯博士致辭：“魯先平博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)12年研發(fā)創(chuàng)制的西達(dá)本胺，是微芯生物自主設(shè)計(jì)的全新分子體(NME)，填補(bǔ)了我國T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白，為中國患者提供優(yōu)效安全性更優(yōu)、價(jià)格可承受的創(chuàng)新機(jī)制藥物，曾獲得國家十一五“863”分子設(shè)計(jì)專項(xiàng)、“重大新藥創(chuàng)制”及“創(chuàng)新藥孵化基地”等項(xiàng)目支持，獲選“十一五”科技部重大科技專項(xiàng)之重大成果。同時(shí)，西達(dá)本胺也是中國首個(gè)授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家專利使用的原創(chuàng)新藥。” 中國創(chuàng)新藥的領(lǐng)頭軍——微芯生物 微芯生物自2001年創(chuàng)立以來，始終秉承：“原創(chuàng)、安全、優(yōu)效、中國——并致力于為患者提供可承受的創(chuàng)新機(jī)制和治療藥物的理念，以自主創(chuàng)建的“基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價(jià)平臺”為其核心競爭力，專注于原創(chuàng)小分子藥物研發(fā)，是第一批國家級“創(chuàng)新藥物孵化基地”，現(xiàn)已成為中國創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)。公司也是“國家高新技術(shù)企業(yè)”，迄今為止，微芯生物獨(dú)立承擔(dān)了多項(xiàng)國家“863”計(jì)劃、“十五”、“十一五”、“十二五”等國家重大科技專項(xiàng)及“重大新藥創(chuàng)制”項(xiàng)目。與此同時(shí)，公司通過對國外制藥公司實(shí)施專利授權(quán)，建立起國際臨床聯(lián)合開發(fā)以及與高水準(zhǔn)跨國藥企合作研究的商業(yè)模式，實(shí)現(xiàn)了中國原創(chuàng)新藥的全球同步開發(fā)。 核心技術(shù)高平臺 ，“仿制”“創(chuàng)新”大轉(zhuǎn)型 化學(xué)新藥的創(chuàng)制過程十分艱難和復(fù)雜，包括治療靶標(biāo)的基礎(chǔ)研究與確認(rèn)、先導(dǎo)化合物體內(nèi)外篩選的生物模型和方法學(xué)建立、藥代藥動特征與靶標(biāo)的關(guān)系、臨床前安全性評價(jià)與人體的可能差異、動物病理模型是否反映人體發(fā)病的病因等等，使得整個(gè)藥物研發(fā)過程極其漫長且充滿風(fēng)險(xiǎn)，絕大多數(shù)的先導(dǎo)化合物都因藥效不理想或毒副作用太大，或者與已上市藥物相比沒有明顯的優(yōu)勢和改進(jìn)而在研發(fā)的后期被淘汰。因此，如何建立一套快速、有效的早期綜合評價(jià)體系，及早發(fā)現(xiàn)并預(yù)測具有生物活性的先導(dǎo)化合物的潛在安全性和可能的臨床有效性，如何使新藥研發(fā)的科學(xué)家和管理人員能盡快地做出有科學(xué)依據(jù)的決定：即什么樣的先導(dǎo)化合物進(jìn)入臨床前以及在后續(xù)的臨床試驗(yàn)中才能最大限度地降低新藥開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，是目前國際新藥研發(fā)領(lǐng)域中的重大挑戰(zhàn)。 微芯生物在國際上率先構(gòu)建了基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物創(chuàng)新和早期評價(jià)體系這一核心技術(shù)平臺。化學(xué)基因組學(xué)技術(shù)利用大量已知的基因表達(dá)數(shù)據(jù)及其功能意義分析，通過對各種已知化合物(好藥物或者失敗的藥物)及任何新化合物對全基因表達(dá)的影響進(jìn)行相關(guān)性的并行研究，對新化合物可能的分子藥理和毒理進(jìn)行評價(jià)和預(yù)測，不斷優(yōu)化候選化合物結(jié)構(gòu)，使綜合評價(jià)指標(biāo)最好的先導(dǎo)化合物進(jìn)入下一個(gè)階段的開發(fā)，從而對降低新藥開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)具有重要的價(jià)值，這也正是美國FDA為提高創(chuàng)新藥物開發(fā)的成功率而提倡的關(guān)鍵路徑行動(Critical Path Initiative)。
基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價(jià)平臺 該平臺體系是微芯生物的核心競爭力，為提升公司持續(xù)自主創(chuàng)新藥物研發(fā)能力，探索適合國情國力的新藥研發(fā)國際化之路，提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。同時(shí)，奠定了微芯生物在新藥研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，為微芯生物接下來的新藥研發(fā)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。目前，公司已形成了六個(gè)系列，從實(shí)驗(yàn)室到臨床研究階段具有全球知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的先導(dǎo)化合物和創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線。 國際市場破禁門 本土新藥大開發(fā) 事實(shí)上，微芯生物正是借助“化學(xué)基因組學(xué)藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價(jià)平臺”，贏得了與國際同行的賽跑機(jī)會。當(dāng)時(shí)國內(nèi)許多藥企還在通過解構(gòu)國外化學(xué)藥物的專利結(jié)構(gòu)來研制所謂的抗腫瘤藥物，而微芯通過核心技術(shù)平臺，發(fā)現(xiàn)了西達(dá)本胺等一系列針對重大疾病的全新分子實(shí)體(new molecular entity,NME)。歷經(jīng)12年研發(fā)的西達(dá)本胺，成功見證了中國仿制藥到中國創(chuàng)新藥的開端和發(fā)展，同時(shí)也為創(chuàng)新藥全球同步開發(fā)喊出了來自中國的聲音——西達(dá)本胺是中國首個(gè)授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家專利使用的原創(chuàng)新藥。 2015年1月，微芯生物在深圳召開新聞發(fā)布會，對外宣布：中國自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)抗癌新藥西達(dá)本胺獲CFDA批準(zhǔn)上市，首批適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)。這不僅改變了中國PTCL患者無藥可用的現(xiàn)狀，填補(bǔ)了中國PTCL治療藥物的空白，而且讓中國的PTCL患者僅需負(fù)擔(dān)1/10的成本就可用上全球作用機(jī)制最新、療效和安全性更優(yōu)的創(chuàng)新藥物。 至今，已有三千余名外周T細(xì)胞淋巴瘤患者接受了西達(dá)本胺治療并從中獲益。上市后的西達(dá)本胺沒有停止研發(fā)的腳步，目前其針對血液腫瘤、實(shí)體瘤和HIV等多種疾病的臨床研究工作正在美國、日本、中國及中國臺灣等國家和地區(qū)同步展開。2018年3月，聯(lián)合使用西達(dá)本胺于自體移植治療復(fù)發(fā)難治、高危淋巴瘤新探索的研究在第44屆歐洲骨髓移植年會上被選作大會報(bào)告發(fā)言，西達(dá)本胺增加淋巴瘤對化療的敏感性，進(jìn)一步提高了CGB方案對淋巴瘤的殺傷作用，在移植治療中顯現(xiàn)了極大成效，受到了越來越多國際專家的關(guān)注和認(rèn)可。在臺灣，TFDA同意以西達(dá)本胺中國關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)批準(zhǔn)其上市。在日本，西達(dá)本胺已獲得孤兒藥資格認(rèn)定并正在開展PTCL和ATL的注冊性II期臨床研究。在美國，西達(dá)本胺聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑針對實(shí)體瘤的II期試驗(yàn)進(jìn)展順利，聯(lián)合方案二線治療未使用過PD-1的黑色素瘤患者有效率在50~60%，優(yōu)于歷史對照數(shù)據(jù)。去年12月13日，西達(dá)本胺摘得第十九屆“中國專利金獎(jiǎng)”，向世界證實(shí)了中國原創(chuàng)新藥的研發(fā)水平。 風(fēng)雨兼程同舟渡，不忘初心砥礪行 十七年的創(chuàng)新發(fā)展，微芯生物已形成了以深圳為總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、成都區(qū)域總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、北京臨床研究中心及上海商業(yè)中心四位一體的現(xiàn)代生物醫(yī)藥集團(tuán)版塊。十七年來，微芯生物始終堅(jiān)持“藥品是一種特殊商品，關(guān)系人命，應(yīng)立足科學(xué)而非政治、宗教和商業(yè)利益”的理念，對藥品的全生命周期——從新藥臨床試驗(yàn)的志愿者到獲準(zhǔn)上市使用藥品的患者，進(jìn)行安全性進(jìn)行監(jiān)測、分析和報(bào)告，以確保患者用藥安全。 西達(dá)本胺上市后，微芯生物藥物警戒團(tuán)隊(duì)按照國家相關(guān)法規(guī)要求和倫理準(zhǔn)則，并借鑒國制藥企的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，利用自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)和主動監(jiān)測項(xiàng)目開展了西達(dá)本胺上市后藥品安全性監(jiān)測。迄今累積了全球PTCL真實(shí)世界研究中最大的數(shù)據(jù)庫。受到了包括WHO-UMC監(jiān)測中心和國家ADR監(jiān)測中心在內(nèi)的國內(nèi)不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)專家和國際的關(guān)注和贊許。 與此同時(shí)，微芯生物主動承擔(dān)起企業(yè)的社會責(zé)任，對PTCL患者開展了后續(xù)免費(fèi)用藥項(xiàng)目和慈善捐贈項(xiàng)目，至今，援助患者已累計(jì)近千名，援助藥品價(jià)值超過一億元人民幣，實(shí)現(xiàn)了公司用創(chuàng)新科技成果為造福中國患者的初衷! 風(fēng)雨兼程，不忘初心。砥礪奮進(jìn)的微芯人，用深情譜寫著對祖國創(chuàng)新藥事業(yè)的堅(jiān)韌和執(zhí)著。未來，在國家創(chuàng)新政策、行業(yè)及社會各界的支持下，更具創(chuàng)新動力的微芯生物將繼續(xù)致力于為患者提供安全、優(yōu)效、可承受的創(chuàng)新機(jī)制的治療藥物，持續(xù)為推動中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展而不懈奮斗。 |
