康恩貝參股公司新藥獲美國Ⅰ期臨床試驗許可
康恩貝（600572）6月11日晚間公告，公司參股子公司四川輝陽生命工程股份有限公司6月6日取得美國食品及藥品監督局（簡稱FDA）關于該公司重組高效復合干擾素（簡稱rSIFN-co）用于已知干擾素具有抗腫瘤活性的晚期實體瘤的研究”的Ⅰ期臨床試驗許可文件。
此外，康恩貝全資子公司香港康恩貝國際有限公司也接到其參股的遠東超級實驗室有限公司有關重組高效復合干擾素獲得美國Ⅰ期臨床試驗的通告函。
四川輝陽公司成立于1997年，主要從事生物、醫學工程方面的技術開發，主要在研產品為重組高效復合干擾素（rSIFN-co），目前還在新藥研發階段。遠東實驗室公司2005年10月在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素（rSIFN-co）產品、技術為基礎的癌癥治療藥品的研發。
2012年7月，康恩貝取得四川輝陽公司和遠東實驗室公司各18.13%股權，同時，公司關聯單位云南希康生物科技有限公司擁有遠東實驗室公司7.65%股權。
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